Răspuns:
Propunere de rezolvare, pentru identificarea variantei de răspuns corecte din enunț
Etape
a) calculăm formula moleculară a alchenei CnH2n, care adiționează Br₂ din 250 mL apă de brom de concentrație molară 0,1M (mol/L):
- n moli Br₂ dizolvat se calculează cu definiția concentrației molare:
n moli Br₂ dizolvat = CM (mol/L) . Vs(L)
Vs= volumul soluției (L) = 250 mL:1000 L/mL=0,25 L
n moli Br₂ dizolvat = 0,1 (mol/L) .0,25 L=0,025 moli Br₂
- calculăm acum, n, din stoechiometria reacției chimice de adiție:
2,1 g CnH2n 0,025 moli Br₂
CnH2n + Br₂ → CnH2nBr2
M: 14n .............1mol
Rezultă:
2,1 . 1 = 0,025 .14 n
2,1=0,35n
n=2,1/0,35=6
- pentru n=6, găsim alchena: C6H2.6=C6H12, hexena
b) determinăm, dacă există izomerie optică la izomerii indicați în enunț ai hexenei: 1 hexenă, 2 hexenă:
b1) 1-hexena are formula de structură:
CH₂=CH-C₄H₉ ....nu există izomerie optică, nu are C chiral
H H
I I
C¹ = C
I I
H CH₂-C₃H₇
Primul atom de C are 3 substituenți identici (H) și nu prezintă izomeri cis-trans
b2) 2 hexena, H₃C¹-C²H=CH- CH₂-CH₂-CH₃, are izomerie geometrică
C² are substituenți diferiti (2H identici, CH₃, C₃H₇).
Se poate scrie formula de structură:
H H H CH₂-CH₂-CH₃
I I I I
C = C C = C
I I I I
CH₃ CH₂-CH₂-CH₃ CH₃ H
Z(cis) E( trans)
2-hexena are izomerii geometrici: (Z) cis 2-hexena și (E) trans 2-hexena.
Izomerii cis și trans nu se comportă unul față de altul precum obiectul cu imaginea sa în oglindă. Ei sunt diastereoizomeri, adică nu au activitate optică.
Poate, în urma unor tratamente, să devină optic activi.
Explicație:
