Problemă de genetică:
Într-un studiu genetic, un cuplu care are un copil cu sindromul Klinefelter, o tulburare cromozomială care afectează dezvoltarea sexuală a băieților, se întreabă despre probabilitatea de a avea un alt copil afectat de aceeași tulburare. Sindromul Klinefelter este cauzat de prezența unui cromozom X suplimentar la un băiat, rezultând un cariotip XXY în loc de XY normal.
Părinții care poartă fiecare un singur cromozom X și un cromozom Y sunt sănătoși și nu prezintă nicio tulburare cromozomială.
Care este probabilitatea ca următorul lor copil să fie afectat de sindromul Klinefelter?
Rezolvare:
Pentru a rezolva această problemă, vom folosi regulile de moștenire genetică și probabilitate.
Părinții care sunt sănătoși și nu sunt afectați de sindromul Klinefelter sunt purtători ai cromozomului X și Y. Prin urmare, ei pot transmite fie un cromozom X, fie un cromozom Y copilului lor.
Probabilitatea de a transmite un cromozom X este de 1/2, iar probabilitatea de a transmite un cromozom Y este, de asemenea, 1/2.
Pentru a avea un copil cu sindromul Klinefelter, acesta trebuie să primească două cromozomi X și un cromozom Y. Deci, probabilitatea ca următorul copil al acestui cuplu să fie afectat de sindromul Klinefelter este produsul probabilităților de a transmite două cromozomi X și un cromozom Y, adică:
Probabilitate = (1/2) * (1/2) * (1/2) = 1/8.
Deci, probabilitatea ca următorul copil al acestui cuplu să fie afectat de sindromul Klinefelter este de 1/8.
